温痛覚障害

今回から何回かに分けて、実際にわたしが経験している症状で「ネットなどの症例ではあまり見かけないもの」を紹介します。 治したい症状で順位を挙げたとするなら、紹介する症状は順位が下にはなりますが、十分に不快なものばかりです。

毎年この時期には年に一回の病状報告(主に後遺症の変化)をしてきました。 今年は発症してから9年が経過し、ついに10年目に突入しました。 後遺症はここ数年、顔面の視床痛が強くなった以外には目立った変化がありません。 今回は後遺症の変化ではなく、他のことを書くことにします。

殺人的な猛暑が続いたと思ったら、梅雨明けしたというのに梅雨のような空模様、顔面がピリピリと痛み視床痛持ちとしては辛い時期です。 前回の投稿からまたもや時間が過ぎてしまいました。 反省です。 そろそろ「再生医療」について締めくくりたいと思います。

相変わらず寒い日が続きますが、皆さんはいかがお過ごしですか。 気温が下がると顔面が視床痛でピリピリと痛みます。 冷たい物に触れると温痛覚障害側の手足に激痛が走ります。 この病気を患うものにとって、冬はつらい季節です。

新型コロナの変異株が次々と発生して心配な昨今ですが、わたしはやっと一回目のワクチンを接種しました。 接種したのは昨日なのですが、一夜明けての状態などを書きたいと思います。

わたしのワレンベルグ症候群も発症してから7年が過ぎ、8年目に入りました。 「例年のお約束」ですが今年も症状を書きます。

ワレンベルグ症候群を発症すると、皮膚感覚異常が後遺症として残ります。 わたしも温痛覚障害に始まる感覚の障害が続いています。 その中でも、今回は特に顔面の感覚について書こうと思います。

このたびの台風の被害に遭われた皆様には、心よりお見舞い申し上げます。 被災された皆様が、一日も早く平常の生活に戻ることができますようお祈り申し上げます。 さて、私のワレンベルグ症候群は発症してから6年が過ぎ、7年目に入りました。 ブログの更新が怠り気味ですが、「毎年のお約束」を始めることにします。

１月も終盤になってしまいました。 遅くなりましたが、皆さん新年おめでとうございます。 今年もマイペースですがブログは更新いたしますので、どうぞよろしくお願いします。

ワレンベルグ症候群を発症して6年目に突入です。 発症した当時は「これからどうなるのだろう」と不安だらけでした。 今でもすべての不安が消えたわけではありませんが、さすがに5年にもなると「後遺症慣れ」したところもあります。 年に一回の「本ブログのお約束」ですが、現状を記録したいと思います。