温痛覚障害

ワレンベルグ症候群の私が、空気が乾燥する冬には欠かせることのできない乾燥肌対策について紹介します。

気温が下がる冬は、ワレンベルグ症候群の私にとって痛みや冷えがつらい季節です。今回は、私が実践している冬の対策を具体的に紹介します。

ワレンベルグ症候群の代表的な症状のひとつに、温痛覚障害があります。発症から12年が経過した現在の状態を確認するため、自宅で温覚の検査を行ってみました。

健常者の方なら、寝る向きを寝る前に悩まないでしょう。「仰向き」、「右向き」、「左向き」、あるいは「うつ伏せ」。寝る姿勢に癖や習慣はあるとは思いますが、多くの人にとって悩む必要のないことです。

朝から蝉の声が響き、窓から差し込む日差しは、すでに肌を刺すような強さです。今年の夏も、容赦のない猛暑が続いています。嚥下障害者の水分補給の工夫を書きます。

「温痛覚障害」、発症時に初めて聞いた言葉です。 今まで見たことも耳にしたこともありません。 この病気を発症しなければ、おそらく一生涯知ることのなかった言葉なのかもしれません。 ワレンベルグ症候群の数ある症状の中で、温痛覚障害は大変に特徴的な症状と言えます。

「これも後遺症？？」の6回目です。 発症時に医師からは聞かなかったり、ネットの記事では見かけなかったりする、「ワレンベルグ症候群」では比較的軽めの症状を紹介しています。

今回から何回かに分けて、実際にわたしが経験している症状で「ネットなどの症例ではあまり見かけないもの」を紹介します。 治したい症状で順位を挙げたとするなら、紹介する症状は順位が下にはなりますが、十分に不快なものばかりです。

毎年この時期には年に一回の病状報告(主に後遺症の変化)をしてきました。 今年は発症してから9年が経過し、ついに10年目に突入しました。 後遺症はここ数年、顔面の視床痛が強くなった以外には目立った変化がありません。 今回は後遺症の変化ではなく、他のことを書くことにします。

殺人的な猛暑が続いたと思ったら、梅雨明けしたというのに梅雨のような空模様、顔面がピリピリと痛み視床痛持ちとしては辛い時期です。 前回の投稿からまたもや時間が過ぎてしまいました。 反省です。 そろそろ「再生医療」について締めくくりたいと思います。