日常

ワレンベルグ症候群の私が、空気が乾燥する冬には欠かせることのできない乾燥肌対策について紹介します。

気温が下がる冬は、ワレンベルグ症候群の私にとって痛みや冷えがつらい季節です。今回は、私が実践している冬の対策を具体的に紹介します。

ワレンベルグ症候群による嚥下障害で12年間クラシックコンサートを我慢していた私が、症状改善を経て再び生演奏を楽しんだ体験談です。愛する音楽との再会までの苦悩と喜びを綴ります。

健常者の方なら、寝る向きを寝る前に悩まないでしょう。「仰向き」、「右向き」、「左向き」、あるいは「うつ伏せ」。寝る姿勢に癖や習慣はあるとは思いますが、多くの人にとって悩む必要のないことです。

ワレンベルグ症候群の後遺症として、私は歩行時にふらつきがあります。特に「走れない」という制約は、日常のささいな行動にも大きく影響します。今回は、ワレンベルグ症候群の生活において、私が外出時にどのように安全に注意しているかを紹介します。

朝から蝉の声が響き、窓から差し込む日差しは、すでに肌を刺すような強さです。今年の夏も、容赦のない猛暑が続いています。嚥下障害者の水分補給の工夫を書きます。

ワレンベルグ症候群を発症してから半年ほど経った頃、顔面に痛みを感じるようになりました。特に天気が悪くなる前は痛みが強くなり、今の季節、台風が近づくと憂うつな気分になります。

気がつけば、ブログの更新が半年も空いてしまいました。この間も、さまざまな出来事がありました。その中でも、私の人生にとって大きな転機となった事をお話しします。それは、約10年ぶりにお酒を飲むことができたという話です。

新型コロナの変異株が次々と発生して心配な昨今ですが、わたしはやっと一回目のワクチンを接種しました。 接種したのは昨日なのですが、一夜明けての状態などを書きたいと思います。

最近、自分の体力以外で変化を感じます。 「高齢？」、「病気を経験したこと？」、「後遺症による体の変化？」、どれが原因とは言い切れない、そんな変化を書いてみます。