症状/治療/リハビリ

後遺症に対処していくには、後遺症そのものに「慣れること」も必要です。 ブログやコメントの返信で、私は「慣れ」という言葉をよく使います。 後遺症の本質的な対処と言えるのかは別にして、後遺症に慣れて気にしなくなればメンタル的にとても楽です。 「慣れること」は、自己防衛本能の一種だと思います。

「嚥下障害」、テレビで耳にした記憶はあります。 しかし、発症前は自分から口にしたことはありません。 意味は分かっているつもりでした。 それでも「食べられなくなるのは、さぞかし大変なのだろう」程度の理解です。 自分が当事者になるとは、頭によぎったこともありません。 「嚥下障害」、ワレンベルグ症候群の特徴的な症状です。

「温痛覚障害」、発症時に初めて聞いた言葉です。 今まで見たことも耳にしたこともありません。 この病気を発症しなければ、おそらく一生涯知ることのなかった言葉なのかもしれません。 ワレンベルグ症候群の数ある症状の中で、温痛覚障害は大変に特徴的な症状と言えます。

脳梗塞を発症してから十年、なんだか「あっ」という間に時は過ぎてしまいました。 多分に年齢が影響していますが、時が経つのは早いものです。 発症時は、たった一晩で変わってしまった自分の体に、いつまでも状況を飲み込めずにいました。 元気な頃を思い出して、何回も涙を流したことも記憶に残っています。

わたしはワレンベルグ症候群を発症した日を、カレンダーに書き込んでいます。 別に「おめでたい日」ではありませんし、忘れるようなことは決してないのですが、googleカレンダーに「毎年繰り返し」で登録しているので目にします。 2013年9月、日付が20日に変わったばかりの深夜、激しい頭痛からこの病気は始まりました。

「これも後遺症？？」の6回目です。 発症時に医師からは聞かなかったり、ネットの記事では見かけなかったりする、「ワレンベルグ症候群」では比較的軽めの症状を紹介しています。

「これも後遺症？？」の5回目です。 ワレンベルグ症候群の「症候群」は、ひとつの病気から発生する複数の症状のことです。 その中でも、マイナーな症状を紹介しています。

「これも後遺症？？」の4回目です。 ワレンベルグ症候群の様々な症状の中で、他の症状に埋もれがちではあるが不快な症状を紹介します。 発症から9年が経過した今でも起きている症状です。

「これも後遺症？？」の3回目です。 ネットなどに載っているワレンベルグ症候群の説明では、あまり見かけない症状を紹介しています。 すべてわたしが経験した症状で、それらの症状は今でも続いています。

今回の「これも後遺症？？」は、「チゲ鍋は無理！」です。 この後遺症は脳梗塞を発症して、比較的早い時期に気付きました。 とは言っても、入院中の病院食でチゲ鍋が出たわけではありません。 (病院食でチゲ鍋なんて聞いたことはありませんが、食べた経験がある方いますか？？)