思うところ

休日夕方の電車、子供が席に座っていて、親とおぼしき大人がその前に立っている情景を目にすることがあります。 電車は少し混んでいるので、親が子供に席を譲っているのでしょう。 この情景を見て、私はいつも悩んでしまいます。

大きな病気をすると、精神的なダメージも計り知れないものがあります。 でもネガティブに考えても、落ち込むのは自分です。 これからも生きて行かなければならないのですから、病気になった経験をプラス思考で考えてみました。

発症してから4年が過ぎ、5年目に突入しようとしています。 私のワレンベルグ症候群の原因は椎骨動脈解離からの延髄外側梗塞(脳梗塞)です。 いまさら感はありますが、動脈解離になった原因を自分なりに考察してみたいと思います。

病気の情報をネットで検索していましたら、「闘病ログ」というサイトを見つけました。 病気系のブログを紹介しているサイトです。 当ブログも参加することにいたしました。

自分がこんな病気になって、あらためて考えることや感じることはたくさんあります。 ありがたいこと、悲しいこと、苦しいこと、つらいこと、申し訳ないこと、いろいろな思いが頭の中を巡ります。 病気になったことは諦めないといけません。 脳梗塞によって壊死した脳細胞が二度とは元には戻らないことは、厳しいですが受け入れなければならない現実です。

母が亡くなり葬儀が行われました。 実家が遠方の都合上、わたしは通夜には出席できず告別式からとなりました。 新大阪から一時間ほどで斎場に到着しました。 すでに親戚や兄弟は到着していました。

実母が亡くなりました。 4月の初めに胸の苦しみを訴え、一か月入院の末の出来事です。 母は昭和3年生まれの90歳。 歳も歳なので入院した時に、この結果はある程度覚悟していました。

「ワレンベルグ症候群で嚥下障害が出たら」の8回目です。 最終回にします。 今回は「気持ちの持ち方」について、書こうとおもいます。 直接は嚥下障害と関係ないですが、おつきあいください。

勢い良くブログの更新を連日行っていましたが、エンジンが一度止まるとダメですね。 ゴールデンウィーク中に再始動できないまま、ゴールデンウィークも今日で終わりです。 人間、なにかを習慣化させるのに21日、つまりは三週間かかります。 「まずは三週間継続しろ」と多くの本でも書いてあります。

私は仕事柄、インターネットを頻繁に使います。 しかし、自分の病気のことはあまり検索したくはありません。 医療従事者向けの情報は、患者自身が読むことへの配慮が欠けている場合があります。 いまさら、発症前の自分の行動を後悔したくない気持ちもあります。