投稿一覧

体に対して定期的に何かしないといけないことはいろいろとある。 散髪はその代表例か。 人にもよるけど、私は一か月に一回ぐらいが平均だろう。

熱い食べ物が苦手になった。 嚥下障害のため、通販で嚥下障害者用の食事を購入して食べている。 この嚥下食は冷凍で届くため、電子レンジで温める。 皆さんもご経験があると思うが、電子レンジでの加熱はどうしても加熱ムラが出る。 元気な頃の調子で口の中に入れると、「あっちっち」となって思わず吐き出す場合がある。

血液検査にて血中コレステロールの高さを指摘されて一か月。 楽しみだった洋菓子を我慢し、コレステロール値を下げる効果のあるヨーグルトを毎日食べ、そして再検査の日。 血液検査がこれほど楽しみなのも初めて。

地震がとても怖い。 元気な頃に比べれば、10倍ぐらい怖く感じる。 入院中に車いすを使っていた時期はもっと怖かった。 万が一の火事で、逃げ遅れている自分を想像した。

この病気になってから体調の上下が激しい。 調子が悪い時は、皮膚の火照りなどの異常感覚が強くなり視床痛も多くなる。 また嚥下も悪くなり、食物が飲み込みにくくなる。 調子が悪くなる原因が分かれば、なにか策が打てるかもしれない。

嚥下障害では食べられるものに制限がある。 かたいものやパサパサしたものはダメ。 のどでバラバラになるものもダメ。 水分もダメ。 実はパンも難易度が高い。

今日は息子の学校の文化祭だ。 息子は中学二年生。 去年は中学生になって初めての文化祭だったが、あいにく発症直後で病院のベッドのなかだった。 ベッドのなかで妻の報告を聞いたのを思い出す。

発症から1年が経過した。 しばらく前は、発症して一年もたてば(不自由な)体にも慣れて、不自由なりに生活していると思っていた。 たしかに不自由なりに生活している。 だがこの体に慣れたとは、そう簡単にはいえない。

「気持ちの整理」そろそろ締めくくろう。 実は半年程前から、「こんな気持になれれば、気持ちの整理がついたと言えるのだろうな～」となんとなく思い始めたことがある。 「ひらめいた」と言うか、フワっと頭に浮かんできた。

ようやく夏も終わって過ごしやすくなってきた。 温痛覚障害の私は気温が分からない。 暑いのだか、寒いのだか、正常な感覚と異常な感覚の信号がまざって脳が混乱しているようだ。 気付かないうちに熱中症になることが怖いので、真夏の外出は避けていた。