入院

言語聴覚療法の時間、嚥下障害のリハビリはゼリーを飲み込みむ訓練も行っている。 訓練のおかげで、ゼリーなら少しは飲み込むことができるようになった。 練習用ゼリーは病院側で用意される。 しかし、今日はゼリーが用意がされていない。

嚥下障害はまだ続いており、食べ物を飲み込むことはできない。 食物を飲み込むと、食物は喉に移動する。 その時に食道入口部が持ち上がって、同時に入口部が開く。 食物はそこを通過して食道に移動する。 私の場合は食道入口部が開きにくく、食物を飲み込むと喉に溜まる感じになる。

発症してから二か月が過ぎた。 もう二か月も過ぎて少々焦りが出てきた。 「焦らず、焦らず」自分に言い聞かせながら、毎日を過ごしている。

回復期リハビリテーション病院に転院して、そろそろ二週間になる。 症状の検査が一通り終わり、今後の計画について医師と面談を行った。 計画書なる書面が提示された。

今日は回復期リハビリテーション病院に転院の日。 お世話になった看護師さんへ、車いすでお別れの挨拶にまわった。 皆「今度は歩いて来てね」と言ってくれる。 再びこの病院に検査で訪れるときは、もちろん歩いて来るつもりだ。 看護師さん、ヘルパーさん、リハビリのセラピストさん、ホントにありがとう。

一般病棟に移ってから、Facebookで自分の病気を公表した。 たくさんの方が見舞いに来てくれた。 皆さん病名には驚いているが、想像していたよりも元気に見えるらしく一安心して帰って行った。

脳梗塞発症後、脳の血管が細くなっているところが結構あり、原因究明と経過観察のため様々な検査を行う。 RCVS(可逆性脳血管攣縮症候群)と言う病気の疑いもあったが、2週間ぐらいで血管は元に戻り始めた。

発症してから一か月が過ぎた。 病院の中を車いすで自由に移動しても良くなった。 救急車で運ばれて救急搬入口から入ったため、初めて病院の玄関を見ることができた。 ベッドの中でだけでは気付かなかった症状が、リハビリを行うようになって気付くものもある。

リハビリはリハビリ室で行うようになった。 作業療法も開始した。 理学療法も作業療法も、まずは状態を細かく検査することから始まった。 リハビリ室に通うようになって一週間が過ぎた。

SCUから一般病棟に移動した。 一般病棟は個室にした。 差額ベッド代がかかるが、個人で加入している医療保険でなんとかなる。 とにかく騒がしいSCUにいたため、静かで周りを気にしなくてもよい環境を選んだ。 またパソコンを使用したかったので、キーボードの音に気がねしたくない。 携帯電話もいつでも使用できるし、テレビもイヤホンなしで問題ない。 (隣人のイビキを避けたかったのが個室にした一番の理由ではあるが)